ABSTRACT
Se describe un método inmunoenzimático, que, por su gran sensibilidad, permite detectar pequeñas cantidades de proteína A presente en la membrana celular de determinadas cepas de Staphylococcus aureus o la liberada en el medio de cultivo. Esta técnica del dot-enzimoinmunoensayo permite poner en evidencia concentraciones de hasta 0,115 ug.ml-1 de proteína. Comparando los resultados obtenidos con la técnica de inmunodifusión radial, se confirma su mayor sensibilidad y la posibilidad de utilizar un método específico y de fácil realización en el dosaje de proteína A.
Subject(s)
Immunoassay , In Vitro Techniques , Staphylococcal Protein A/analysis , Staphylococcus aureus/analysis , Bacteriological Techniques , Cephaloridine , Culture MediaABSTRACT
Distintas cepas de Staphylococcus aureus tienen una proteína de membrana denominada "proteína A", la que fija IgG1, IgG2, e IgG4 humanas y la IgG de otras especies animales. La unión tiene lugar mediante el fragmento Fc. Debido a esta propiedad, el Staphylococcus aureus, que sintetiza proteína A, ha sido empleado para la adsorción específica de anticuerpos contra diferentes bacterias y utilizados para el diagnóstico microbiológico. Teniendo en cuenta las ventajas de este método, se estudian en este trabajo las condiciones físico-químicas que regulan la fijación de IgG a la proteína A de 33 cepas de Staphylococcus aureus coagulasa positivas. De acuerdo con estos resultados se propone un método adecuado para la unión de la IgG a la proteína A bacteriana